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Kit di test diagnostici rapidi per antigene a flusso laterale flu a/B Self Test

genere: Reagente IVD
peso: 15 kg
sensibilità: 97.62%
specificità: 98.73%
precisione: 98.23%
Lod: 10 pg/ml

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Informazioni di Base.

Model No.
CG201A
pacchetto
1test/5tests/25tests
certificati
CE/ISO13485/9001/FSC/White List
corrispondenze con i tamponi
tampone nasale/orale/saliva
risultati disponibili
entro 15 minuti
metodo di prova
oro colloidale
tipo di test
antigene
efficienza operativa
veloce
durata a magazzino
18 mesi
reagente
Prefilled in The Tube
tempo di consegna
entro 7 giorni
Pacchetto di Trasporto
Carton
Specifiche
655mm*373mm*455mm
Marchio
cas-envision
Origine
China
Codice SA
3002100090
Capacità di Produzione
500000/Per Day

Descrizione del Prodotto

 
Flu a/B Lateral Flow Antigen Rapid Diagnostic Test Kit Self TestDescrizione del prodotto:
1 test/kit; 5 test/kit; 25 test/kit;
Materiali forniti:
  1 Test/kit Test/kit 25 Test/kit
Sacchetto in alluminio (ciascuno contiene 1 cartuccia di analisi e 1 sacchetto di sostanza igroscopica) 1 5 25
Tubo di estrazione con soluzione di estrazione 1 5 25
Tampone di campionatura 1 5 25
Sacchetto per materiale a rischio biologico 1 5 0
Istruzioni per l'uso 1 1 1
Scheda QC 0 0 1
Materiali richiesti ma non forniti:
1. Rack per provette per campioni
2. Timer
3. Qualsiasi attrezzatura di protezione personale necessaria, come guanti protettivi, maschera medica, occhiali di protezione e camice da laboratorio.

CONSERVAZIONE E STABILITÀ:
1. Conservare a 2 30ºC;
2. La cartuccia di analisi deve essere utilizzata entro 1 ora dalla presa dalla busta sporca;
Tenere lontano dalla luce solare, dall'umidità e dal calore;
4. Il numero di lotto, la produzione e la data di scadenza del prodotto sono stampati sulla confezione esterna nelle condizioni di conservazione corrette, gli articoli del kit rimangono stabili fino alla data di scadenza.



Foto effettiva del prodotto:
Sensibilità e specificità:  I tamponi nasali di 161 pazienti con acido nucleico positivo e 185 soggetti con acido nucleico negativo sono stati testati simultaneamente utilizzando il prodotto e il metodo PCR per valutare la sensibilità, la specificità e l'accuratezza del prodotto; I risultati del test con i tamponi NP sono stati confrontati con la PCR, sono stati calcolati sensibilità, specificità e precisione e sono stati calcolati rispettivamente gli intervalli di confidenza al 95%.
Flu a/B Lateral Flow Antigen Rapid Diagnostic Test Kit Self Test

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Certificazione del Sistema di Gestione
ISO 9001, GMP, ISO 13485
Anno di Esportazione
2018-03-05