Inicio Salud y Medicina Productos de Diagnóstico In Vitro

Kit de prueba de diagnóstico rápido del antígeno de flujo lateral de gripe a/B Self Prueba

Tipo:	Reactivo IVD
peso:	15kg
sensibilidad:	97.62%
especificidad:	98,73%
precisión:	98,23%
Lod:	10pg/Ml

Contactar al Proveedor

Contacta Ahora

ShenZhen CAS-Envision Medical Technology Co., Ltd.

Tour Virtual 360 °

Miembro Diamante Desde 2020

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Proveedor Auditado

Descripción de Producto

Información de la Compañía

Información Básica.

No. de Modelo.

CG201A

paquete

1test/5tests/25tests

certificados

ce/iso13485/9001/fsc/lista blanca

coincidencias de hisopo

hisopo nasal/oral/de saliva

resultados disponibles

dentro de 15minutes

método de prueba

oro coloidal

tipo de prueba

antígeno

eficiencia de trabajo

rápido

vida útil

18 meses

reactivo

Prefilled in The Tube

tiempo de entrega

dentro de 7 días

Paquete de Transporte

Carton

Especificación

655mm*373mm*455mm

Marca Comercial

cas-envision

Origen

China

Código del HS

3002100090

Capacidad de Producción

500000/Per Day

Descripción de Producto

Descripción del producto:
1 Test/Kit; 5 Tests/Kit; 25 Tests/Kit;
Materiales suministrados:

	1 Prueba/kit	5 pruebas/kit	25 pruebas/kit
Bolsa de aluminio (cada una contiene 1 cartuchos de prueba y 1 bolsas de desecante)	1	5	25
Tubo de extracción con solución de extracción	1	5	25
Hisopo de Samping	1	5	25
Bolsa de peligro biológico	1	5	0
Instrucciones de uso	1	1	1
Tarjeta de CC	0	0	1

Materiales necesarios pero no suministrados:
1. Gradilla para tubos para muestras
2. Temporizador
3. Cualquier equipo de protección personal necesario, como guantes de protección, máscara médica, gafas y bata de laboratorio.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD:
1. Almacenar a 2-30ºC;
2. El cartucho de prueba debe usarse en un plazo de 1 horas después de sacarse de la bolsa enrollada;
3. Mantener alejado de la luz solar, la humedad y el calor;
4. El número de lote del producto, la producción y la fecha de caducidad se imprimen en la caja exterior del embalaje en las condiciones de almacenamiento correctas, los elementos del kit son estables hasta la fecha de caducidad.

Foto real del producto:
Sensibilidad y especificidad: Los hisopos nasales de 161 pacientes con ácido nucleico positivo y 185 sujetos con ácido nucleico negativo se analizaron simultáneamente utilizando el producto y el método de PCR para evaluar la sensibilidad, especificidad y precisión del producto; Se compararon los resultados de la prueba de hisopos NP con PCR, se calcularon la sensibilidad, especificidad y precisión y se calcularon los intervalos de confianza del 95%, respectivamente.
Flu a/B Lateral Flow Antigen Rapid Diagnostic Test Kit Self Test