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Kit de teste de diagnóstico rápido do antigénio do fluxo lateral da gripe a/B. Teste

Tipo:	Reagente para DIV
peso:	15 kg
sensibilidade:	97.62%
especificidade:	98.73%
precisão:	98.23%
Lod:	10 pg/ml

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ShenZhen CAS-Envision Medical Technology Co., Ltd.

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Membro Diamante Desde 2020

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Fornecedor Auditado

Descrição de Produto

Informações da Empresa

Informação Básica.

N ° de Modelo.

CG201A

pacote

1testes/5testes/25testes

certificados

ce/iso13485/9001/fsc/lista branca

coincida com a zaragatoa

zaragatoa nasal/oral/saliva

resultados disponíveis

dentro de 15 minutos

método de teste

ouro coloidal

tipo de teste

antigénio

eficiência de trabalho

rápido

prazo de validade

18 meses

reagente

Prefilled in The Tube

tempo de entrega

no prazo de 7 dias

Pacote de Transporte

Carton

Especificação

655mm*373mm*455mm

Marca Registrada

cas-envision

Origem

China

Código HS

3002100090

Capacidade de Produção

500000/Per Day

Descrição de Produto

Descrição do produto:
1 Teste/Kit;; 5 testes/Kit; 25 testes/Kit;
Materiais fornecidos:

	1 Teste/kit	5 testes/kit	25 testes/kit
Saco de película (cada um contém 1 cartucho de teste e 1 bolsa de dessecante)	1	5	25
Tubo de extracção com solução de extracção	1	5	25
Zaragatoa de Samping	1	5	25
Saco para materiais de risco biológico	1	5	0
Instruções de utilização	1	1	1
Cartão QC	0	0	1

Materiais necessários, mas não fornecidos:
1. Suporte de tubos para amostras
2.Temporizador
3. Qualquer equipamento de protecção individual necessário, como luvas de protecção, máscara médica, óculos de protecção e bata de laboratório.
ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE:
1. Conservar entre 2 e 30ºC;
2. O cartucho de ensaio deve ser utilizado no prazo de 1 hora após a saída da bolsa em espuma;
3. Manter afastado da luz solar, humidade e calor;
4. O número do lote do produto, a produção e a data de validade são impressos na caixa exterior da embalagem nas condições de armazenamento correctas; os itens do kit são estáveis até à data de validade.

Foto real do produto:
Sensibilidade e especificidade: Foram testados simultaneamente os swabs nasais de 161 pacientes com ácido nucleico positivo e 185 indivíduos com ácido nucleico negativo, utilizando-se o produto e o método PCR para avaliar a sensibilidade, especificidade e acurácia do produto; Os resultados do teste de NP Swabs foram comparados com PCR, a sensibilidade, a especificidade e a acurácia foram calculadas e os intervalos de confiança de 95% foram calculados, respectivamente.
Flu a/B Lateral Flow Antigen Rapid Diagnostic Test Kit Self Test