Kit de test rapide de diagnostic de l′antigène du flux latéral de la grippe a/B Self Test

Type: Réactif IVD
poids: 15kg
sensibilité: 97.62%
spécificité: 98.73 %
précision: 98.23 %
cés: 10 pg/ml

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Info de Base.

N° de Modèle.
CG201A
package
1 test/5 tests/25 tests
certificats
ce/iso13485/9001/fsc/liste blanche
ecouvillons assortis
écouvillon nasal/oral/salive
résultats disponibles
dans les 15 minutes
méthode de test
or colloïdal
type de test
antigène
efficacité de travail
rapide
durée de conservation
18 mois
réactif
Prefilled in The Tube
délai de livraison
dans les 7 jours
Paquet de Transport
Carton
Spécifications
655mm*373mm*455mm
Marque Déposée
cas-envision
Origine
China
Code SH
3002100090
Capacité de Production
500000/Per Day

Description de Produit

 
Flu a/B Lateral Flow Antigen Rapid Diagnostic Test Kit Self TestDescription du produit :
1 Test/Kit ; ; 5 tests/Kit ; 25 tests/Kit ;
Matériel fourni :
  1 Test/kit tests/kit 25 tests/kit
Sachet en aluminium (contenant 1 cartouche de test et 1 sachet dessiccant) 1 5 25
Tube d'extraction avec solution d'extraction 1 5 25
Écouvillon de prélèvement 1 5 25
Sac pour déchets biologiques dangereux 1 5 0
Mode d'emploi 1 1 1
Carte de CQ 0 0 1
Matériel requis mais non fourni :
1. Portoir pour tubes pour échantillons
2. Minuterie
3. Tout équipement de protection individuelle nécessaire, comme des gants de protection, un masque médical, des lunettes et une blouse de laboratoire.

STOCKAGE ET STABILITÉ :
1. Conserver à 2-30ºC;
2. La cartouche de test doit être utilisée dans l'heure qui suit son retrait de la pochette en mousse ;
3. Tenir à l'abri de la lumière du soleil, de l'humidité et de la chaleur;
4. Le numéro de lot du produit, la production et la date de péremption sont imprimés sur la boîte d'emballage extérieure dans les conditions de stockage correctes, les articles de la trousse sont stables jusqu'à la date de péremption.



Photo réelle du produit :
Sensibilité et spécificité :  les écouvillons nasaux de 161 patients présentant un acide nucléique positif et de 185 sujets présentant un acide nucléique négatif ont été testés simultanément à l'aide du produit et de la méthode PCR pour évaluer la sensibilité, la spécificité et la précision du produit ; Les résultats des tests de dépistage du NP ont été comparés à ceux de la PCR, la sensibilité, la spécificité et la précision ont été calculées et les intervalles de confiance à 95 % ont été calculés respectivement.
Flu a/B Lateral Flow Antigen Rapid Diagnostic Test Kit Self Test

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Année d'Exportation
2018-03-05